Большинство тубулярных аденом растут равномерно как в ширину, так и в высоту, приобретая сферическую или шаровидную форму. По мере увеличения размеров у них может формироваться ножка.
Тем не менее, тубулярные аденомы могу расти преимущественно в ширину, приобретая форму опухоли плоского типа (Рис. 12–27).
Малигнизация может ограничиваться зоной втяжения в пределах полипозного поражения. Биопсия из зоны втяжения имеет крайне важное значение для диагностики, особенно в случае технических сложностей проведения полипэктомии.
Рис. 12–27. Плоска аденома с углублением в центре. Гистологически зона углубления не отличалась от возвышающейся части.
Рис.
Полипоз толстой кишки
Семейный аденоматоз толстой кишки (САТК) — врождённое заболевание, при котором в толстой кишке обнаруживаются сотни и тысячи аденом. Наследование САТК осуществляется согласно закону наследования доминантного гена по Менделю.Хотя в большинстве случаев истинного семейного аденоматоза насчитываются сотни полипов, чёткого критерия для необходимого числа полипов не существует. Случаи семейного аденоматоза, в которых насчитывается меньше ста аденом, встречаются крайне редко. В качестве условного отличия семейного аденоматоза от множественного аденоматоза было предложено число полипов равное 100.
Генетический фон важен для диагностики САТК. Однако могут встречаться больные с множественным полипозом, у которых наследственный фон не прослеживается.
Проксимальнее илеоцекального клапана аденомы не встречаются. Каждый отдельный полип при семейном аденоматозе визуально и микроскопически похож на обычную аденому.
САТК характеризуется более частым возникновением рака. Средний возраст больных, при котором на фоне семейного аденоматоза диагностируется рак, примерно на 20 лет меньше, чем у больных раком толстой кишки в общей популяции [19]. Раковые опухоли при СПТК чаще множественные, синхронные и/или метахронные.
Характерная симптоматика отсутствует. Тот факт, что больные обнаруживаются в результате проведения семейного обследования, является закономерным. Наиболее частыми проявлениями являются диарея, выделение слизи и крови с калом.
Важным является то обстоятельство, что у одного и того же больного можно наблюдать все стадии развития аденом от «зачатка аденомы» до инвазивного рака. Это богатая информация относительно последовательности перерождения аденома — рак.
Патоморфологи в состоянии определить начальную стадию аденомы: одна или несколько желез с аденоматозными изменениями.
У больных семейным аденоматозом имеется явная предрасположенность к полипам желудка и/или
Наряду с больными, имеющими гастродуоденальные поражения, известны больные с остеомами нижней челюсти. Utsunomiya и соавт. обнаружили, что у 27 из 29 (93,2%) больных с помощью ортопантомографии обнаружено наличие остеомовидного поражения (ocult osteomas — скрытые остеомы) нижней челюсти.
У большинства больных семейным аденоматозом имеются остеомы скрытого характера, а синдром Гарднера представляет собой специфическую форму заболевания с наличием явных остеом.
Синдром Гарднера [19] представляет собой вариант САТК, при котором множественные аденомы толстой кишки сочетаются с остеомами и мягкотканными опухолями (дермоидными кистами, фибромами). Среди других поражений, сопровождающих семейный аденоматоз, встречаются десмоидные опухоли брюшной стенки и брюшной полости, диффузный фиброз брыжейки и патология зубов.